1負責注冊備案申報資料的起草收集整理和初步審核，確保申報資料的完整性準確性真實性和及時性，在規定的時間內將申報資料報送至國家各級有關部門；

2負責申報資料在審評審批階段的跟蹤跟進等工作，并及時將有關品種的審評信息反饋給部門負責人及相關人員，及時做好資料的補充等工作；

3負責申報產品的年報變更資料的申報；

4負責國內外政府法規部門的檢查活動；

NSFISO9001ISO14001HALAL等第三方認證類工作，認證現場跟蹤及后續整改情況；

5負責制定管理評審的計劃，收集并提供管理評審所需的資料，負責對評審后的糾正預防和改進措施進行跟蹤和驗證；

6負責編制內部審核計劃，組織內部審核人員按計劃要求進行審核，并對糾正措施效果進行跟蹤和驗證；

7負責申報資料認證資料內部審核和管理評審的資料的歸檔；

8參與編制審核質量體系文件；

9定期檢索與藥用輔料相關的國家政策和法律法規，在新法規出臺后及時識別并給出改進點和策略；

10公司參加的各種協會，協會活動以及協會組織的的征求意見稿意見匯總；

11配合客戶審計工作；

12完成上級交辦的其他工作事項。