1、領導QA及QC，完成產品質量保障相關工作。
2、負責公司質量體系的建設及運作，對質量保證文件的貫徹實施，質量計劃實施情況進行有效監督，審核及批準所有質量相關SOP及文件，負責質量相關文件、記錄的管理控制，持續完善并推行公司質量管理制度、規程和流程。
3、負責公司質量目標的完成，確保完成產品質量回顧分析。
4、審核和批準所有與質量有關的變更；

確保所有重大偏差和檢驗結果超標已經過調查并得到及時處理。
5、負責公司內質量事件處理。
負責組織對各類質量問題的調查分析，提出報告和處理意見；

負責組織不合格品的處理工作，并對其改進措施的有效性實施監督考核；

負責與產品質量有關的客戶投訴處理。
6、培訓及部門內部管理。
制定并實施質量及GMP培訓計劃，為員工準備GMP培訓材料，提供GMP培訓等。
7、確保完成各項確認或驗證工作，審核和批準確認或驗證方案和報告。
8、確保原輔料、包裝材料、中間產品、待包裝產品和成品符合注冊批準的要求及相應的質量標準；

確保在產品放行前對批記錄的審核。
9、組織、指導質量管理部人才梯隊建設與培養，確保質量管理部管理人才持續發展。
10、熟悉藥品法規及GMP管理知識，具有全面的GMP意識、較強的分析能力、處理突發質量事故的能力，有豐富的GMP現場迎檢經驗。
任職要求：1、藥學相關專業本科以上學歷，擁有QC、QA或質量負責人等相關工作經歷。
2、具有10年以上藥企質量管理經驗，參與過國家質量體系認證及現場核查工作。
3、熟悉國家藥品管理的相關法律法規，能正確理解、掌握和實施藥品GMP有關規定。
4、熟悉MAH相關規定，擁有1年以上相應領域的質量受權人的工作經歷。
5、具有較強的組織協調能力和溝通能力，具有較強分析好解決問題的能力，具有良好職業操守和商業保密意識。
6、具有強烈的創新意識和開拓精神，富有團隊精神，團隊組織與管理能力強。
必須要求：1、藥學相關專業、本科、2、QAQC工作經驗，5年以上質量管理經驗3、參與過多次質量體系認證核查4、有完善健全質量體系的經驗4、溝通能力、解決問題能力、團隊協作能力，企業文化適應性