泰州市精衛醫療器械有限公司
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1按時完成公司新產品的注冊老證到期注冊工作，及時獲取醫療器械注冊信息；2按照醫療器械注冊管理要求，撰寫醫療器械注冊申報相關文件；3跟蹤注冊項目申報進度，協調處理或解決醫療器械申報注冊過程中的有關問題；4負責產品注冊材料報送及注冊資料的檔案管理。5溝通企業與藥監主管部門檢驗所的關系，傳遞相關信息。任職要求：1醫學藥學等相關專業本科以上學歷；23年以上醫療器械藥品相關產品注冊工作經驗；3了解二三類醫療器械產品注冊流程；4熟悉物理化學檢測方法；5有GMP相關文件編寫經驗；6熟悉醫療器械相關管理的法律法規及注冊申報流程。公司福利：雙休五險一金車貼話貼節假日禮金等
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